FDA解释为何授权辉瑞-生物技术公司的COVID-19疫苗
访问: [活动]阿里云“企业飞天会员年终盛典”:新户最高可得1212元红包 FDA已经确定辉瑞公司的COVID-疫苗符合 "签发EUA的法定标准。"该机构评估了该疫苗的数据,发现有"明确的证据"表明它可能有效地保护公众免受新型冠状病毒的侵害。 同样,该机构也表示,也有证据表明,接种这种疫苗可能带来的好处大于可能的风险,“可以向公众和医学界保证,它已经对现有的安全性、有效性和制造质量信息进行了全面评估”。 简单来说,辉瑞公司的产品是一种mRNA疫苗,可以教会人体的免疫系统抵御SARS-CoV-2病毒。FDA指出,它并没有批准该疫苗,而只是授予其紧急使用授权,这是FDA在大流行等紧急情况下可以做的事情。 FDA解释了授权的过程和目前已知的问题:
美国食品和药物管理局的完整公告,包括安全数据和测试的细节,可以在这里找到: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-key-action-fight-against-covid-19-issuing-emergency-use-authorization-first-covid-19 相关文章: FDA在正式批准辉瑞疫苗前调查该疫苗的过敏反应 美FDA正式批准辉瑞公司新冠疫苗的紧急使用授权 美国紧急授权使用新冠疫苗 特朗普施压FDA局长 本文素材来自互联网 (编辑:济南站长网) 【声明】本站内容均来自网络,其相关言论仅代表作者个人观点,不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利,请及时与联系站长删除相关内容! |