百济神州公布2020年第一季度财务业绩

现金、现金等价物、受限资金和短期投资截至2020年3月31日为33.8亿美元，相比较，2019年12月31日的持有额为9.855亿美元

• 截至2020年3月31日的三个月的现金和短期投资总额增加了23.9亿美元，主要归因于2020年1月2日正式生效的安进合作协议中向其出售美国存托股（ADS）所获得的27.8亿美元现金。截至2020年3月31日的三个月的经营活动所用现金为3.4194亿美元，资本支出为2153万美元，用于授权协议预付款的现金为4300万美元

收入截至2020年3月31日的三个月收入为5206万美元，相比较，2019年同期收入为7783万美元。季度同比有所减少，主要归因于与新基公司关于百泽安合作协议终止后缺少合作收入，以及ABRAXANE、瑞复美（来那度胺）和维达莎（注射用阿扎胞苷）在华产品收入有所下降，其中部分与百泽安在华的初步销售产品收入以及BRUKINSA（泽布替尼）在美的产品收入相抵消

• 截至2020年3月31日的三个月的产品收入为5206万美元，相比较，2019年同期产品收入为5742万美元。产品收入包括：
• 百泽安自2020年3月在中国商业发布以来的产品收入为2053万美元，其中包括用于分销商创建库存的数量。百济神州中国商业化团队在新冠肺炎疫情中仍旧按计划在第一季度通过多种方式包括网络推广来开展百泽安的商业化上市
• ABRAXANE、瑞复美和维达莎在中国的产品收入为3082万美元，相比较，2019同期收入为5742万美元。产品收入减少主要归因于新冠肺炎全球大流带来行的负面影响、仿制药竞争加剧，以及NMPA于2020年3月在中国暂停销售ABRAXANE的决定
• 泽布替尼在美国的产品收入为72万美元。在包括新增用药患者，保险覆盖以及在医生群体中的品牌认知度等早期上市指标中的进展令人鼓舞
• 截至2020年3月31日的三个月的合作收入为零，相比较，2019年同期合作收入为2041万美元

费用截至2020年3月31日的三个月的费用为4.2582亿美元，相比较，2019年同期的费用为2.5159亿美元

• 销售成本截至2020年3月31日的三个月的销售成本为1415万美元，相比较，2019年同期的销售成本为1526万美元。销售成本主要包括购买ABRAXANE、瑞复美和维达莎用于中国分销以及经批准的百泽安与泽布替尼分销
• 研发（R&D）费用截至2020年3月31日的三个月的研发费用为3.043亿美元，相比较，2019年同期的研发费用为1.7835亿美元。研发费用的增加主要归因于正在进行以及新启动的后期关键性临床试验持续增长的费用，与安进公司合作相关的开发成本，新增的药物注册登记准备，以及与商业化前活动和供应相关的生产成本。截至2020年3月31日的三个月的研发费用还包括用于授权协议预付款的4300万美元，相比较，2019年同期授权协议预付款为1000万美元。截至2020年3月31日的三个月，履行安进合作中共同开发义务的费用为5600万美元，其中包括研发费用2837万美元，其余2763万美元计为摊销的研发费用。截至2020年3月31日的三个月的研发相关股权奖励支出为2040万美元，相比较，2019年同期的研发相关股权奖励支出为1577万美元
• 销售、一般及行政管理（SG&A）费用截至2020年3月31日的三个月的销售、一般及行政管理费用分别为1.0708亿美元，相比较，2019年同期的销售、一般及行政管理费用分别为5765万美元。销售、一般及行政管理费用的增加主要归因于员工人数的增加，包括扩大商业团队规模以支持在华和在美上市产品的分销，以及提高的专业服务费和运营活动发展所需成本的增加。截至2020年3月31日的三个月的销售、一般及行政管理相关的股权奖励支出为1786万美元，相比较，2019年同期的销售、一般及行政管理相关的股权奖励支出为1062万美元
• 净亏损截至2020年3月31日的三个月的净亏损分别为3.6374亿美元，或每股0.36美元，或每股ADS 4.7美元；相比较，2019年同期的净亏损为1.6764亿美元，或每股0.22美元，或每股ADS 2.81美元

财务摘要

简要合并资产负债表摘要数据（美国一般公认会计准则） （单位为1,000美元）

简要合并营运报表（美国一般公认会计准则）（除普通股数量、ADS 数量、每股普通股和每股ADS 数据外，单位为1,000 美元）

关于百济神州

百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和欧洲拥有3800 多名员工，正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前，百济神州两款自主研发的药物，BTK 抑制剂BRUKINSA（泽布替尼）和抗PD1 抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）分别在美国和中国进行销售。此外，百济神州在中国正在或计划销售多款由安进公司、新基物流有限公司（隶属百时美施贵宝公司）以及EUSA Pharma 授权的肿瘤药物。欲了解更多信息，请访问www.beigene.cn。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明。包括有关百济神州近期候选药物的临床数据以及产品批准，后期临床试验的开展和预计数据公布，额外的产品商业发布，百济神州产品和候选药物预期的临床开发计划、药政注册里程碑和商业化进程，以及百泽安和BRUKINSA的产品上市成功。百济神州为减少新冠肺炎全球大流行对公司业务带来的影响以及为患者和医护人员提供支持的工作，新冠肺炎全球大流行对公司临床开发、商业化运营以及其他业务带来的影响，以及“近期业务亮点和预计里程碑事件”标题下的本公司的计划及预期的里程碑事件。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批；百济神州的上市产品及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力；新冠肺炎全球大流行对公司临床开发、商业化运营以及其他业务带来的影响；以及百济神州在最近年度报告的10-K 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。

（编辑：济南站长网）

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